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关于转发国家自然科学基金“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划2015年度项目指南的通知

点击次数:1473 发布时间:2019-12-16 05:08:35

各有关单位: 国家自然科学基金委员会现已发布重大研究计划“可控自组装体系及其功能化”2015年度项目指南(详见附件),请有意向申请的老师按项目指南中所述的要求和注意事项进行申报。  2015年度重点资助的集成研究方向: (一)新型组装基元及弱键协同作用。 构建新型主体和客体基元,利用主客体识别的特征,发展主、客体诱导及弱键协同作用的组装方法和多种微小环境因素协同调控组装过程的手段;重点发展超分子有机框架的概念;建立溶液相多维结构表征的新技术,深入研究组装过程的热力学和动力学行为,力争在获得组装体生物活性分子输运等功能方面取得突破。 (二)表面多级次组装及功能化。 综合利用卤键、氢键、表面配位键及动态共价键等相互作用控制新型表面分子自组装结构的构筑,获得多级次自组装结构;利用表面晶格和表面原子等“限域”作用控制表面分子自组装结构,“限域”活化自组装结构中的分子,在一定环境下实现表面分子反应等功能精确调控的目标。 (三)生物组分的多层级自组装及功能化。 1.基于生物大分子可编程多层级自组装特性,研究生物大分子组装体的结构及组装机制对物质和能量转移及催化过程的影响。在生物大分子自组装体中定点引入分子探针,研究其有序自组装的作用力本质、协同与调控规律及物质选择性通透机制。构筑新型生物催化纳米组装体,以求实现超越天然生物组装体的选择性和催化效率的目标。 2.通过化学多级组装模拟生物体系的结构和功能,揭示其结构与功能的关系,探索重大疾病的精准诊断与高效治疗新模式。模拟分子伴侣调控蛋白质折叠的功能,探索治疗神经退行性等疾病的新方法,模拟生物体系的自适应功能,解决病原体及肿瘤细胞的抗药性问题,并结合生物标记发展重大疾病的精确诊断新技术。 3.基于糖-蛋白质作用和多类超分子作用协同调控分子组装的新概念,进而建立和发展诱导蛋白质自组装的新方法。以具有重要功能的蛋白质为研究对象,实现其在糖分子诱导下的精确自组装。探索含糖组装体对免疫细胞的分化和功能的影响,以实现大分子自组装在肿瘤免疫生物治疗中应用的目标。 4.以初级组装体为基础模块,通过模块之间的可控识别,实现单种或多种组装体之间的各向同性或异性自组装,形成多结构集成的新颖超分子系统。模仿细胞的通讯过程,研究超分子系统内部和系统之间的通讯,揭示相应的物质传输和能量传递机制。模仿自然界的简单生命体,发展可在外场驱动下实现定向运动和定向控制的智能超分子体系。 申请书(一式一份)报送日期为2015年8月10日至8月12日16时。申请书由国家自然科学基金委员会项目材料接收工作组负责接收,化学科学部负责受理及后续工作。 未尽事宜请与科技处计划项目科联系,我们将竭诚为您服务!  联系电话:88302962。 附件:“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划2015年度项目指南

科技处

2015年7月9日